Молнупиравир представляет собой пероральную форму аналога рибонуклеозида, предназначенную для предотвращения репликации РНК-вирусов, вызывающих COVID. В апреле Merck объявила о положительных данных во второй фазе клинических испытаний, оценивающих ее использование у не госпитализированных пациентов, что побудило ее продвинуть дозу 800 мг два раза в день в фазу 3 испытаний. На этапе 3 будет определено, снижает ли молнупиравир риск госпитализации или смерти, вызванной COVID.
Соглашение правительства США вступает в силу только в том случае, если испытания молнупиравира докажут, что он достаточно эффективен и безопасен для получения разрешения или одобрения FDA на экстренное использование. Результаты исследования фазы 3 компании Merck ожидаются в сентябре или октябре, но акции явно сходят сразу.